أقرت المفوضية الأوروبية السماح بتسويق دواء "تيزيلد" داخل الاتحاد الأوروبي، وهو علاج يبطئ تطور داء السكري من النوع الأول، وفق ما أعلنت شركة "سانوفي" الفرنسية المصنّعة له.

وأوضحت الشركة في بيان أن هذا الترخيص يجعل "تيزيلد" أول علاج يؤثر على مسار داء السكري من النوع الأول يحصل على موافقة أوروبية، في خطوة وصفتها بالمفصلية في التعامل مع المرض.

وتشمل الموافقة استخدام الدواء لدى البالغين والأطفال فوق سن الثامنة المصابين بالسكري من النوع الأول في مرحلته الثانية.

ويُعطى "تيزيلد" عبر التسريب الوريدي، وهو لا يشفي من المرض، لكنه يعمل على إبطاء تقدّمه من خلال كبح الاستجابة المناعية الذاتية. ويُستخدم عند تشخيص المرض وقبل ظهور الأعراض السريرية، ما يمنع انتقاله إلى المرحلة الثالثة التي تستلزم حقن الانسولين لتنظيم مستويات السكر في الدم.

وبيّنت "سانوفي" أن قرار المفوضية الأوروبية استند إلى "النتائج الإيجابية" لدراسة "تي إن -10"، التي أظهرت أن الجسم المضاد أحادي النسيلة "تيزيلد" يؤخر ظهور المرحلة الثالثة من داء السكري من النوع الأول لمدة متوسطة تقارب عامين مقارنة بالدواء الوهمي.

وأضافت الشركة أنه في نهاية الدراسة "كانت نسبة المرضى الذين ظلوا في المرحلة الثانية من داء السكري من النوع الأول أعلى بمرتين تقريبا لدى المجموعة التي تناولت تيزيلد مقارنة بمجموعة الدواء الوهمي (57% مقابل 28%)".

وسبق للدواء أن نال الموافقة في أميركا، وإنكلترا، والصين، وكندا، وإسرائيل، والمملكة العربية السعودية، والإمارات العربية المتحدة، والكويت.